No se sabe que los hechos sobre cómo la FDA aprueba las drogas y regula su seguridad y …

Este paso tiene la intención de salvaguardar el pedigrí de cada medicamento que se realiza y se dispersa. 11 El DSCSA está planeado para ayudar a proteger a los consumidores de la exposición directa a los medicamentos que podrían ser falsificados, robados, contaminados o dañar de otra manera. 6 La ley se centra particularmente en las transiciones dentro de la cadena de suministro en lugar de las condiciones en las que se mantiene un medicamento.

Estas políticas no definen claramente las condiciones ambientales adecuadas para el almacenamiento de medicamentos. 16 El almacenamiento de medicamentos ha terminado siendo particular. 17 enfoques novedosos de proporcionar medicamentos a clientes más allá de las farmacias de ladrillo y mortero están recibiendo rápidamente atractivo, causando problemas sobre los nuevos riesgos para la estabilidad y la estabilidad de los medicamentos.

17 Muchas compañías de seguros ahora contratan sus propios servicios de correo, mientras que otras entidades han creado su propio tipo de competidores, como la empresa farmacéutica de Amazon, la tableta, la carga. 20 La pandemia de la enfermedad de Coronavirus 2019 (Covid-19) tiene aún más pacientes y fármacos estimulados Compre medicamentos de forma segura para utilizar opciones sin contacto, como los servicios de pedido por correo y la entrega de prescripción para minimizar el riesgo de contraer Covid-19.

19,21 A menos que se ejercja una atención severa, las técnicas utilizadas para transportar un medicamento del productor al cliente pueden pasar por condiciones cambiantes de almacenamiento que no satisfacen los requisitos establecidos por entidades como los fabricantes y el USP.2,19 medicamentos que se entregan a la puerta del paciente pueden dejarse afuera, donde la temperatura y otras condiciones climáticas pueden obstaculizar la integridad del medicamento.

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19 Las condiciones climáticas severas, como la sequía y el calor excesivo, pueden hacer que las paquetes de hielo sean inútiles, y para medicamentos sensibles a la temperatura, esto puede dar lugar a un elemento de baja calidad que deja de trabajar para cumplir con los requisitos reconocidos. 2 Otras afecciones que pueden desencadenar posibles problemas para los medicamentos que quedan afuera tras el envío incluyen lluvia extrema y clima impredecible.

1 El control del nivel de temperatura varía según el medicamento, que van desde el almacenamiento a temperatura del espacio hasta el almacenamiento en el congelador. 10 Por ejemplo, la insulina se mantiene de manera eficiente en el refrigerador dentro de una variedad de +2 c/36f a +8 c/46f, y una vez se abre, debe almacenarse dentro de una serie de +2 c/36f a +25 C/77f o +30 c/86f.4 Muchos medicamentos orales deben guardar en una ubicación seca lejos de la humedad, y algunos artículos necesitan protección contra la luz u otras condiciones de almacenamiento particulares.

1.23 Estos requisitos de almacenamiento son esenciales para proteger el componente activo para evitar la pérdida de resistencia. 22 Una pequeña cantidad de estudios de investigación han evaluado si los pacientes tienen la capacidad de mantener los requisitos de almacenamiento de los medicamentos. 4,5 Estos estudios normalmente han encontrado que el paciente no mantiene correctamente una gran cantidad de medicamentos.

5 En un estudio de seguimiento observacional potencial que utiliza registradores de nivel de temperatura confirmados para evaluar las condiciones de almacenamiento, del 50% al 58% de los pacientes ahorraron sus medicamentos biológicos en afecciones que no satisfacían los requisitos de almacenamiento. 5 Es necesario que los clientes comprendan el valor del almacenamiento de medicamentos apropiado. Los clientes con baja alfabetización en salud pueden experimentar barreras que eviten que satisfagan los requisitos necesarios.

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25,26 clientes sin una dirección irreversible pueden enfrentar dificultades adicionales. Es esencial tener en cuenta que los genéricos pueden verse más fácilmente afectados por métodos de almacenamiento inadecuados. 22 Aunque los genéricos deberían demostrar una eficacia equivalente al producto de marca, los excipientes utilizados en la fabricación pueden ser diferentes y, naturalmente, pueden conducir a la destrucción acelerada del medicamento en cuestión.